Иммуномодуляция: терапевтическая стратегия с точки зрения Аюрведы

Информация опубликована как рекомендация. Проконсультируйтесь со специалистами и квалифицированными врачами перед любым лечением. Это ваше здоровье, и вы единственный, кто несет за него ответственность.

Почему существуют везунчики, которые никогда не болеют, когда все остальные в офисе болеют? Или, почему, когда ветряная оспа отправляет всех детей из школы домой, остаются те, которых она не касается? Почему лишь некоторые члены семьи получают аллергию или бактериальную инфекцию? Кто-то объясняет этот феномен простым везением, другие – сильными генами. Ответ немного сложнее. Большое количество различных видов заболеваний угрожают человечеству, к примеру, хроническая рецидивирующая вирусная и грибковая инфекция, инфекция вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), различные аллергии и онкологические заболевания, считаются следствием ослабления или сбоев функций иммунной системы.

Иммунная система стоит на страже здоровья человека. Нарушения иммунитета приводит либо его гиперактивности (гиперактивность является признаком нарушения равновесия в центральных механизмах регуляции нашего организма), либо гипофункции (ослабление деятельности внутренних органов, обеспечивающих работу иммунной системы), либо дисбаланс в синхронной работе отдельных звеньев имунной системы, что приводит к развитию разных заболеваний. Такая многомерность реакций нуждается в действенном контроле и иммуномодуляции, а не только иммуностимуляции, которую в большей части случаев предлагает современная медицина. Наша генетическая матрица действительно влияют на активность иммунной системы; это базовое влиянием естественной врожденной конституции тела. Мы не можем изменить свою генетическую конструкцию, но мы однозначно способны укрепить свою иммунную систему и увеличить ее возможности для борьбы с болезнями.

Иммунную систему можно стимулировать и ингибировать различными физическими, химическими и биологическими средствами. Сюда входят радиологические воздействия, стероиды, цитотоксические средства и различные биологически активные вещества микробного, животного и растительного происхождения. Подавление активности иммунной системы чаще всго обусловлены инфекцией туберкулеза, ВИЧ, гепатита, онкозаболеваниями, хроническими воспалительными или инфекционными процессами, для лечения которых используются массированные курсы антибиотиков и сильнодействующих препаратов.Это сопровождается снижением общего количества лейкоцитов, а особенно фагоцитов, – нейтрофилов и макрофагов. Фагоциты, как большие, так и мелкие подвижные клетки, которые активно поглощают все чужеродные частицы от бактерий, вирусов, спор грибов до частичек пыли и обломков поврежденных тканей. Современной наукой была предпринята попытка преодолеть данную проблему за счет внедрения так называемой ”prohost” терапии. Это направление использует последние достижения генетики и молекулярной биологии для точечной коррекции патологических процессов. Наиболее известными агентами были бацилла Кальмета-Герена (BCG – БЦЖ), мурамил-дипептид, интерлейкин–1 (IL-1) и колониестимулирующий фактор. Пока эффективность этих средств конкурирует с их побочными действиями. На фоне этого, потенциал аюрведического лечения выглядит многообещающим. Аюрведа, прежде всего, подчеркивает необходимостьт поддержки здоровья по принципу укрепления защиты организма человека от заболеваний.

Этиология

Клеточный иммунитет, иммунокомпетентные клетки включают в себя макрофаги, нейтрофилы,эозинофилы, лимфоциты с субпопуляцией T- клеток и B-клеток, натуральную клетку-киллер, и цитотоксический лимфоцит. Выработка эффективной иммунной реакции включает в себя две основные ветви: фагоцитоз и цитотоксичность с выработкой антител. Иммунодефицит в современных условиях чаще всего вызван дефицитом питания тканей. Костный мозг при этом одна из самих быстроделящихся тканей. Лейкоциты живут от 10-20 дней (фагоциты) до 100 дней (лимфоциты). Таким образом, поход Аюрведы к комплексному видению организма и коррекции пищеварения в первую очередь, дает нам возможность профилактировать иммунодефицит и восстанавливать активность иммунной системы в случае ее угнетения.

Апоптоз

Апоптоз представляет собой форму запланированной гибели клеток, при которой клетки удаляются из живой ткани без формирования рубца. Процесс апоптоза характеризуется фукциональными изменениями в митохондриях клетки, освобождением медиаторов, которые запускают формирование апоптосомы и ее последующую утилизацию фагоцитами. Процесс апоптоза универсален для клеток любых тканей и органов. Повышение устойчивости митохондрий и клеток к медиаторам апоптоза полезно при лечении многих иммунодефицитных состояний, включая СПИД. Скорость апоптоза играет важною роль в процессах старения. Многие аюрведические лекарственные растения модулируют процесс апоптоза. К примеру, растения Бурхавия раскидистая и Тиноспора сердцелистная стимулируют активность макрофагов и замедляют развитие апоптоза. Модуляция апоптоза может оказать позитивное воздействие на процесс старения. Другие заболевания, в которых скорость апоптотических реакций принимает участие, это аутоиммунные и нейродегенеративные заболевания, а также процессы малигнизации. СПИД является еще одним состоянием, где баланс между скоростью гибели клетки и замещением клеток становится атипичным. Лекарственные растения предоставляют нам возможность модуляции баланса между гибелью и восстановлением тканей. Необходимо развивать исследования некоторых лекарственных растений, описанных в Аюрведе и расширять сферы из использования.

Иммуномодуляция и роль Расаяны в Аюрведе

Из восьми ветвей Аюрведы, ветвь Расаяна-тантра имеет непосредственное отношение к иммуномодуляции. Согласно Аюрведе частая причина всех заболеваний может быть связана с влиянием негативных факторов внешней среды и преждевременным старением тела.. Старение неизбежно, но его можно значительно замедлить только при скрупулёзном и строгом образе жизни. Аюрведа утверждает, что ее подходы и методы могут успешно замедлять процесс старения. Расаяна – это методика воздействия на все составляющие организма человека, которая гармонизирует взаимодействие органов и систем органов для максимально эфффективной их рабты Эта концепция в современном научном понимании означает также улучшение иммунологической реактивности организма в борьбе с патогенними факторами за счёт неспецифической активации иммунной системы при помощи иммуномодулирующих веществ растительного происхождения. Слово Расаяна состоит из слов раса и яна. Раса в первую очередь означает семь жизненно важных тканей: первая и главная из которых раса (хилус, лимфа, плазма ), ракта (кровь), мамса (мышцы), меда (жировая ткань), астхи (кости), мадджа (костный мозг и нервная ткань) и шукра (репродуктивне органы). Яна означает путь или канал. Следовательно, расаяны обеспечивают правильное питание, рост и функционирование семи жизненно важных тканей. Расаяны способствуют устойчивости психо- эмоциональной сферы, развитому интеллекту, общему хорошему самочувствию, возможности оставаться молодым и долгой жизни.

Механизм действия Расаян

Древние Аюрведические врачи описывали множество свойств Расаян: улучшение умственных способностей, замедления старения, и освобождение от некоторых болезней в том числе и по причине повышенной устойчивости к инфекциям. Полезные свойства расаяны проявляются при принятии нужного препарата расаяны в соответствующий сезон по рекомендации квалифицированного врача. Расаяны улучшают питание на уровне клеток и тканей тела, защищает кожу и слизисте оболочки от воздействия свободных радикалов, активируют работу пищеварительного тракта, улучшают циркуляцію и снабжение кислородом глубоких тканей, повышают активность NK-клеток, задерживает старение клеток. “NK клетки” являются одним из важнейших компонентов иммунной защиты, которые обладают цитотоксичностью против опухолевых клеток и клеток, зараженных вирусами. Иммунная система может прямо или косвенно влиять на работу многих органов, включая нервую систему человека. Воздействуя в основном на иммунную систему, как в случае с макрофагами, биологически активне элементы лекарственных растений, запуская синтез и освобождение аутокоидов и цитокинов, оказывает свойственное им воздействие. Эта гипотеза была научно обоснована и доказана Дханукар и другими (см. Литература). Расаяна оказывают множество воздействий на другие органы за счет влияния на иммунную систему. Кроме того, отмечены следующие улучшения при использовании Расаяны: повышение устойчивости к стрессу; улучшенние функции эндокринных органов (надпочечников и репродуктивных); улучшение азотистого баланса, о чем свидетельствует увеличенните уровня белка в плазме; и уменьшение содержания в моче азота, креатинина, мукополисахарида и гидроксипролина. Особо следует почеркнуть, что Аюрведическая терапия, даже в случае длительного использования, как правило, не оказывает побочных действий. .6 Заключение и перспектива.

Иммунная система является сложной структурой, которая коммуницирует с помощью переплетенной сети биохимических механизмов. В концепции расаяны, как указано в Аюрведе, используется комплексный подход с описанием важного метода поддержания иммунитета. Исследования растений и препаратов расаян должены быть сосредоточенными не только на их иммуномодулирующей активности, но и на антистрессовых, омолаживающих, антиоксидантных, адаптогенных аспектах. Препараты расаяны предоставляют собой огромный потенциал, используемый, в том числе и для иммуномодулирующей активности. Не менее важно достичь согласия в вопросах использования лекарственных растений более глобально для того, чтобы принести человечеству многоплановую пользу.

Травы и минералы, используемые в расаяне

Эмблика лекарственная (Embellica officinalis), Пуэрария (Pueraria tuberosa), корень перца длинного (Piper longum), Сантал (Santalum album), кардамон (Elettaria cardamomum), адхатода Васика (Adhatoda vasica),слюногон лекарственный (Anacyclus pyrethrum), терминалия арджуна (Terminalliaarjuna), Витания (Withania somnifera), спаржа (Asparagus racemosus), бакопа / индийский щитолистник (Bacopa monnieri),терминалии чебула (Terminallia chebula), имбирь лекарственный (Zinziber officinale), виноград настоящий (Vitisvinifera), солодка голая (Glycerrhyza Glabra), индийский лотос(Nelumbo nucifera), нард индийский (Nardostachys jatamansi),азадирахта индийская (Azadirachta indica), якорьки стелющиеся (Tribulus terrestris), айва бенгальский (Aegle marmelos), тиноспоры сердцелистная(Tinospora cordifolia), филантуса (Phyllanthus niruri), куркума (Curcumazedoaria), сыть круглая (Cyperus rotundus), дев`ясил (Inularacemosa), мальва (Sida cordifolia), плоды фисташки (Pisticia integerrima), лептадения ситчаста (Leptadenia reticulata), БерХави (Boerhaavia diffusa), инжир (Ficus carica), Эугенио (Eugenia caryophyllus), корица цейлонская (Cinnamomum zeylanicum), кориця черная (Cinnamomum tamala),Мезу железная (Mesua ferrea), Dashmool (смесь корней айвы бенгалльской, безмерно ороксилуму индийского, гмелии, стереоспермуму, десмодиум ганского,урарии,пасленовые, якорьковстелющихся), спаржа (Asparagus adscendus), спаржа (Asparagusracemosus), корень перца длинного(Piper longum), кардамон (Elettaria cardamomum), мускатникдушистый (Myristica fragrans),Витания (Withania somnifera), горичник (Peucedanum dendri), корицацейлонская (Cinnamomum zeylanicum), корица черная (Cinnamomum tamala), Мезу железная (Mesua ferrea),мускатник душистый (Myristica fragrans), бамбук (Bambusa arundinacea), Mukta Shukti Bhasma (смесь по-порошка створок, алоэ вера, бенгальской айвы и корицы цейлонской), железо(Loha Bhasma), Abhrak Bhasma(абрхак бхазан, морские створки),Jasad Bhasma (порошок жемчуга),шафран (Crocus sativus), очищенный серебро (Raupya Bhasma), очиеще золото (Suvarna Bhasma)и другие.


Ссылки (References):

  1. Ziauddin, M. and Phansalkar, N., Studies on the immunomodulatory effects of ashwangandha,
    J. Ethnopharmacol., 50, 69, 1996.
  2. Santos, L.B., Yaranda, F.T., and Scheinberg, M.A., Monocyte and lymphocyte interaction in
    patients with advanced cancer, evidence for deficient il-1 production, Cancer, 56, 1553, 1983.
  3. Grzelak, I., Olszewski, W.S., and Engesser, A., Influence of operative trauma on circulating
    blood mononuclear cells analysis using mononuclear antibodies, Eur. Surg. Res., 16, 15, 1987.
  4. Whittaker, J.A., Hughes, A.R., and Khurshid, M., The effect of cytotoxic and anti-inflammatory
    drugs on the phagocytosis of neutrophils leucocytes, Br. J. Haematol., 29, 273, 1975.
  5. Mayer, K.H. and De Torres, O.H., Current guidelines on the use of antibacterial drugs in
    patients with malignancies, Drugs, 29, 262, 1985.
  6. Hadden, J.W., Immunomodulators in the immunotherapy of cancer and other diseases, Trends
    Pharmacol. Sci., 3, 191, 1982.
  7. Drews, J., Immunomodulation in Recent Advances in Infections 2, Reeves, D.S., Ed., Churchill
    Livingstone, New York, 1982, p. 89.
  8. Hiu, I.J., Water-soluble and lipid free fraction from BCG with adjuvant with anti-tumour
    activity, Nature New Biol., 238, 241, 1972.
  9. Parant, M., Muramyl peptides as enhancers of host resistance to bacterial infections, in Progress
    in Leucocyte Biology, Majde, J.A. and Alan, R., Eds., Alan R. Liss, New York, 1987, p. 235.
  10. Dinarello, C.A., Interleukin-1, Rev. Infect. Dis., 51, 1984.
  11. Moore, R.N., Hoffield, J.T., Farrar, J.J., and Mergenhagen, S.E., Role of CSF as primary regulators
    of macrophage functions, Lymphokines, 3, 119, 1981.
  12. Thatte, U.M. and Dahanukar, S.A., Ayurveda and contemporary scientific thought, Trends
    Pharmacol. Sci., 7, 247, 1986.
  13. Kuby, J., Ed., Overview of Immune System in Immunology, W.H. Freeman, New York, 1997, p. 12.
  14. Powrie, F. and Coffman, R.L., Cytoregulation of T-cell function: potential for therapeutic
    intervention, Trends Pharmacol. Sci., 14, 164, 1993.
  15. Coffman, R.L. and Carty, J.A., T cell activity that enhances polyclonal IgE production and its
    inhibition by interferon-g, J. Immunol., 136, 949, 1986.
  16. Sanderson, C.J., O’Garra, A.O., Warren, D.J., and Klans, G.G., Eosinophil differentiation factor
    also has B cell growth factor: proposed name interleukin-4, Proc. Natl. Acad. Sci., 83, 437, 1986.
  17. Murray, H.W., Spitalyny, G.L., and Nathan, C.F., Activation of mouse peritoneal macrophage
    in vitro and in vivo by interferon-g, J. Immunol., 134, 1619, 1985.
  18. Wyllie, A.H., Apoptosis (the 1992 Frank Rose Memorial Lecture), Br. J. Cancer, 67, 205, 1983.
  19. Mungantiwar, A.A., Studies on Immunomodulatory Activity of Boerhaavia diffusa, Ph.D. thesis,
    Bombay University, Bombay, India, 1998.
  20. Rege, N.N., Clinical Prospects of Tinospora Cordifolia: An Immunomodulator Plant in Immunopharmacology
    Strategies for Immunotherapy, Upadhyay, S.N., Ed., Narosa Publishing House, Delhi,
    India, 1999, p. 105.
  21. Ranade, S. and Paranjpe, G.R., Kayachiktsa (Marathi), 3rd ed., Vol. 2, Anmol Publication, Pune,
    India, 1987, p. 168.
  22. Charakacharya, Charak Samhita, Commentary by Sashtri, K. and Goraknath, C., 13th ed., Vol.
    2, Chaukambha Bharti Academy, Varanasi, India, 1986, p. 5.
  23. Sushrutacharya, Sushrut Samhita (Sanskrit), Trikamji, J. and Acharya, N.A., Eds., Nirnayansagar
    Press, Mumbai, India, 1945, p. 2.
  24. Thatte, U. and Dahanukar, S., Rasayana concept: clues from immunomodulatory therapy, in
    Imuunomodulation, Upadhyay, S.N., Ed., Narosa Publishing House, Delhi, India, 1995, p. 145.
  25. Ranade, S. and Paranjpe, G.R., Kayachiktsa (Marathi), 3rd ed., Vol. 2, Anmol Publication, Pune,
    India, 1987, p. 168.
  26. Suguna, L. et al., Influence of Terminalia chebula on dermal wound healing in rats, Phytother.
    Res., 16(3), 227, 2002.
  27. Shiraki, K., Yukawa, T., Kurokawa, M., and Kageyama, S., Cytomeagolvirus and its possible
    treatment with herbal medicines, Nippon Rinsho, 56(1), 56, 1998.
  28. Me Kakkawy, S. et al., Inhibitory effects of Egytian folk medicines on human immunodeficiency virus (HIV)
    reverse transcriptase, Chem. Pharm. Bull. (Tokyo), 43(4), 641, 1995.
  29. Ahmad, I., Mehmood, Z., and Mohammad, F., Screening of some Indian medicinal plants for
    their anti-microbial properties, J. Ethnopharmacol., 62, 183, 1998.
  30. Bhattacharya, A. and Chatterjee, A., Antioxidant activity of active tannoi principles of Emblica
    officinalis, Indian J. Exp. Biol., 37, 676, 1999.
  31. Katiyar, C.K. et al., Immunomodulator products from Ayurveda: current status and future
    perspectives, in Immunomodulation, Upadhaya, S.N., Ed., Narosa Publishing House, New
    Delhi, India, 1995, p. 163.
  32. Agarwal, A.K., Singh, M., and Gupta, N., Management of giardiasis by an immunomodulatory
    herbal drug Pippali Rasayan, J. Ethnopharmacol., 44, 143, 1994.
  33. Badam, L., In vitro studies on the effect of glycyrrhizin from Indian Glycyrrhiza glabra Linn.
    on some RNA and DNA viruses, Indian J. Pharmacol., 39, 211, 1994.
  34. Nose, M., Activation of macrophages by crude fractions obtained from shoots of glycyrrhiza
    glabra, Free Radical Biol. Med., 23, 302, 1997.
  35. Ali, M., Thomson, M., and Afzal, M., Garlic and opions: their effect on eicosonoid metabolism
    and its clinical relevance, Prostaglandins Leukot. Essent. Fatty Acids, 62, 55, 2000.
  36. Singh, A. and Shukla, Y., Antitumour activity of diallyl sulfide in two mouse skin models of
    carcinogenesis, Biomed. Environ. Sci., 11, 258, 1998.
  37. Vijayalakshmi, T. and Muthulakshmi, V., Effect of the milk extract of Semecarpus anacardium
    nut on adjuvant arthritis-dose dependent study in Wistar albino rats, Gen. Pharmacol., 27(7),
    1223, 1996.
  38. Smit, H.F. et al., Ayurvedic herbal drugs with possible cytotoxic activity, J. Ethnopharmacol.,
    47(2), 75, 1995.
  39. Singh, R.B. and Gjosh, S., Hypolipidemic and anti-oxidants effects of Commiphora mukul as an
    adjuvant to dietary in patients with hypercholesterolemia, Cardiovasc. Drugs Ther., 8(4), 659,1994.
  40. Dash, A. et al., Stimulation of nitric oxide synthesis by Tinospora cordifolia in alveolar macrophages
    and its implications in patients with TB., presented at 33rd Annual Conference of
    the Indian Pharmacological Society, Gandhinagar, India, December 28–30, 2000.
  41. Nirjo, S.M. and Kofi Tsekpo, M.W., Effect of an aqueous extract of Azardicta indica on the
    immune response in mice, Onderstepoort J. Vet. Res., 66, 59, 1999.
  42. Devasagayam, T.P.A. and Sainis, K.B., Immune system and antioxidants, especially those
    derived from herbal Indian medicinal plants, Indian J. Exp. Biol., 40, 639, 2002.
  43. Dhuley, J.N., Effect of some Indian herb on macrophage function in ochratoxin A treated mice,
    J. Ethnopharmacol., 58, 15, 1997.
  44. Thatte, U. and Dahanukar, S.A., Comparative study of Immunomodulatory activity of Indian
    Medicinal plants, lithium carbonate and glucan, Methods Find Exp. Clin. Pharmacol., 10, 639,1988.
  45. Khafagi, S.H. and Abdul Nabi, M.H., Antigranuloma activity of Iraqui Withania somnifera, J.
    Ethnopharmacol., 37, 113, 1992.
  46. Singh, R.H. and Behere, P.B., Double blind clinical studies on Ashwangandha capsules, unpublished
    data, 1991.
  47. Dahanukar, S.A., Kulkarni, R.A., and Rege, N.N., Pharmacology of medicinal plants and
    natural products, Indian J. Pharmacol., 32, S81, 2000.
  48. Shamaan, N.A. et al., Vitamin C and aloe vera supplementation protects from chemical hepatocarcinogenesis in
    rats, Nutrition, 14, 846, 1998.
  49. Sabeh, F., Wright, T., and Norton, S.J., Purification and characterization of a glutathione
    peroxidase from the Aloe vera plant, Enzyme Protein, 47, 92, 1993.
  50. t-Hart, L.A. et al., Effects of low molecular weight constituents from aloe vera gel on
    oxidative metabolism and cytotoxic
  51. Hu, K. et al. Antineoplastic agents. III. Steroidal glycosides from Solanum nigrum, Planta Medica,
    65, 35, 1999.
  52. Sultana, S., Perwaiz, S., Iqbal, M., and Athar, M., Crude extracts of hepatoprotective plants,
    Solanum nigrum and Cichorium intybus inhibit free radical-mediated DNA damage, J. Ethnopharmacol.,
    45, 189, 1995.
  53. Roodenrys, S. et al., Chronic effects of Brahmi (Bacopa monnieri) on human memory,
    Neuro pscyhopharmacology, 27(2), 279, 2002.
  54. Sembulingam, K., Semibulingam, P., and Namasivayam, A., Effect of Ocimum sanctum Linn.
    on noise induced changes in plasma corticosterone level, Indian J. Physiol. Pharmacol., 41, 139,1997.
  55. Banerjee, S., Prashar, R., Kumar, A., and Rao, A.R., Modulatory influence of alcoholic extract
    of Ocimum leaves on carcinogenic-metabolising enzyme activities and reduced glutathione
    levels in mouse, Nutr. Cancer, 25, 205, 1996.
  56. Jaiswal, A.K. and Bhattacharya, S.K., Indian J. Pharmacol., 24, 12, 1992.
  57. Oureshi, S. et al. Fitoterapia, 65(2), 137, 1994.
  58. Katiyar, C.K. et al., Immunomodulator products from Ayurveda: current status and future
    perspectives, in Immunomodulation, Upadhaya, S.N., Ed., Narosa Publishing House, New
    Delhi, India, 1995, p. 163.
  59. Aggarwal, G.N., Radioprotective effect Chyawanprash Awaleha in patients with cancers of
    head and neck, presented at World Congress on Biotechnological Developments in Medicinal
    Substances from Plant and Murine Sources, Lucknow, 1995.
  60. Lee, W.M., Drug induced hepatotoxicity, N. Engl. J. Med., 333, 1118, 1995.
  61. Decker, K., Eicosanoids: signals molecules of liver cells, Semin. Liver Dis., 5, 175, 1985.
  62. Shiratori, Y. et al., Modulation of hepatotoxicity by macrophages in the liver, Hepatology, 8,815, 1988.
  63. Tsukamoto, H., Gaal, K., and French, S., Insights into the pathogenesis of alcoholic liver
    necrosis and fibrosis, status report, Hepatology, 12, 599, 1990.
  64. Toth, C.A. and Thomas, P., Liver endocytosis and Kupffer cells, Hepatology, 16, 255, 1992.
  65. Dixon, J.M. et al., Factors affecting morbidity and mortality after surgery for obstructive
    jaundice: a review of 373 patients, Gut, 24, 845, 1983.
  66. Greig, J.D. et al., Surgical morbidity and mortality in one hundred and twenty nine patients
  67. with obstructive jaundice, Br. J. Surg., 75, 216, 1988.
  68. Rege, N.N. et al., Immunomotherapy with Tinospora cordifolia: a new lead in the management
  69. of obstructive jaundice, Indian J. Gastroenterol., 12, 5, 1993.
  70. Dudley, F.J., Fax, R.A., and Sherlock, S., Cellular immunity and hepatitis associated Australia,
  71. antigen liver disease, Lancet, 1, 723, 1972.
  72. Greenberg, H.B. et al., Effect of human leucocyte interferon on hepatitis B virus infection active
  73. hepatitis, N. Engl. J. Med., 295, 517, 1976.
  74. Palep, H.S., personal communication, 2001.
  75. Ito, M. et al., Mechanism of inhibitory effect of glycyrrhizin on replication of human immunodeficiency
  76. virus (HIV), Antiviral Res., 10, 289, 1988.
  77. Hattori, I. et al., Preliminary evidence for inhibitory effect of glycyrrhizin on HIV replication
  78. in patients with AIDS, Antiviral Res., 11, 255, 1989.
  79. Nanba, H., Immunostimulant activity in-vivo and anti-HIV activity in vitro of 3 branched b1-6 glucans extracted from maitake mushrooms (Grifola frondosa), presented at 8th Int. Conf.
  80. on AIDS, 1992.
  81. Pulse, T.L. and Uhlig, E., A significant improvement in a clinical pilot study utilizing nutritional
  82. supplements, essential fatty acids and stabilized aloe vera juice in 29 seropositive ARC
  83. and AIDS patients, J. Adv. Med., 3, 209, 1990.
  84. Anon., Aloe vera may boost AZT, Med. Tribune, 8, 4, 1991.
  85. Singer, J., A randomized placebo controlled trial of oral acemennan as an adjunctive to antiretroviral
  86. therapy in advanced HIV disease, presented in Int. Conf. AIDS,9, Abstr. No. B28-
  87. 2153, 1993.
  88. Ikegami, N. et al., Clinical evaluation of glycyrrhizin in HIV infected patients with haemophilia
  89. in Japan, presented at 5th Int. Conf. on AIDS, Abstract No. WBP 298, June 1989.
  90. Mori, K. et al., The present status in prophylaxis and treatment of glycyrrhizin on HIV infected
  91. patients with haemophilia in Japan, Rinsho Byhori, 37(11), 1200, 1989.
  92. Udupa, A.L. et al., Wound healing profile of septilin, Indian J. Physiol. Pharmacol., 33, 1, 1989.
  93. Gaunekar, L. et al., Clinical trial of septilin in recurrent upper respiratory tract infection,
  94. Antiseptic, 4, 190, 1988.
  95. Sharma, S.B. and Ray, S., Effect of herbal preparation on immune response of immunosupressed
  96. mice, Indian J. Physiol. Pharmacol., 3, 293, 1997.
  97. Kulkarni, S.K., Mentat: multicomponent herbal pschyotropic formulation, Drugs of the Future,
  98. 21(6), 585, 1996.
  99. Patel, R., Malnourished children and Liv, Indian Pract., 7, 532, 1993.
  100. Patney, N.L., A study of serum glycolytic enzyme and serum B hepatitis in relation to Live 52 therapy, Med. Surg.,
  101. 26(4), 9, 1986.
  102. Singh, N. et al., An experimental evaluation of anti-stress effects of geriforte (an ayurvedic
  103. drug), Q. J. Crude Drug Res., 3, 125, 1978.
  104. Ghooi, A.M., Post surgical recovery with geriforte following major surgical procedure, Probe,
  105. 22(2), 103, 1983.

1 comment / Add your comment below

Добавить комментарий

%d такие блоггеры, как: